故障一：
雙光束紫外可見分光光度計沒有任何檢測信號輸出
原因：沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)
檢查：將波長設定為530nm，狹縫盡量開到zui寬檔位，在黑暗的環(huán)境下用一張白紙放在樣品室光窗出口處，觀察白紙上有無綠光斑影像
處置：檢查光源鏡是否轉(zhuǎn)到位？雙光束儀器的切光電機是否轉(zhuǎn)動了（耳朵可以聽見電機轉(zhuǎn)動的聲音）
故障二：樣品室內(nèi)無任何物品的情況下，全波長范圍內(nèi)基線噪聲大
原因：光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品
檢查：觀察光源是否照射到入射狹縫的中央;石英窗上有無污染物
處置：重新調(diào)整光源鏡的位置，用乙醇清洗石英窗
故障三：樣品室內(nèi)無任何物品的情況下，僅僅是紫外區(qū)的基線噪聲大
原因：氘燈老化、光學系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結晶物
檢查：可見區(qū)的基線較為平坦，斷電后打開儀器的單色器及上蓋，肉眼可以觀察到光柵、反光鏡表面有一層白色霧狀物覆蓋在上面如果光學系統(tǒng)正常，zui大的可能是氘燈老化，可以通過能量檢查或更換新燈方法加以判斷
處置：更換氘燈、用火棉膠粘取鏡面上的污物或用研磨膏研磨濾光片（注意：此種技巧需要有一定維修經(jīng)驗者來實施）
故障四：雙光束紫外可見分光光度計樣品室放入空白后做基線記憶，噪聲較大，紫外區(qū)尤甚
原因：比色皿表面或內(nèi)壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白樣品對紫外光譜的吸收太強烈，使放大器超出了校正范圍
檢查：將波長設定為250nm，先在不放任何物品的狀態(tài)下調(diào)零，然后將空比色皿插入樣品道一側(cè)，此時吸光值應小于0.07Abs如果大于此值，有可能是比色皿不干凈或使用了玻璃比色皿同樣方法也可判斷空白溶液的吸光值大小
處置：清洗比色皿，更換空白溶液
故障五：吸光值結果出現(xiàn)負值（zui常見）
原因：沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液
檢查：將參比液與樣品液調(diào)換位置便知
處置：做空白記憶、調(diào)換參比液或用參比液配置樣品溶液
故障六：樣品信號重現(xiàn)性不良
原因：排除雙光束紫外可見分光光度計本身的原因外，zui大的可能是樣品溶液不均勻所致在簡易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時重復推拉不在同一個位置上
檢查：更換一種穩(wěn)定的試樣判定
處置：采取正確的試樣配置手段修理推拉式樣品架的定位碰珠
故障七：做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個大的負脈沖
原因：掃描速度設置得過快，信號在讀取時，誤將濾光片或光源鏡的切換當做信號讀取了
檢查：改變掃描速度
故障八：做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個長時間段的負值或滿屏大噪聲
原因：濾光片飼服電機“失步”，造成檔位錯位，產(chǎn)電機尤甚
檢查：重新開機有可能回復，或打開單色器對照波長與濾光片的相對位置來檢查（注意：打開單色器時要保護檢測器不被強光刺激）
處置：更換飼服電機
故障九：樣品出峰位置不對
原因：波長傳動機構產(chǎn)生位移
檢查：通過氘燈的656.1nm的特征譜線來判斷波長是否準確
處置：對于儀器而言處理手段相對簡單，使用儀器固有的自動校正功能即可而對于相對簡單的儀器，這種調(diào)整則需要人員來進行了。
故障十：信號的分辨率不夠，具體表現(xiàn)是：本應疊加在某一大峰上的小峰無法觀察到
原因：狹縫設置過窄而掃描速度過快，造成檢測器響應速度跟不上，從而失去應測到的信號按常理，一定的狹縫寬度要對應一定范圍的掃描速度或者狹縫設置得過寬，使儀器的分辨率下降，將小峰融合在大峰里了.
檢查：放慢掃描速度看一看或?qū)ⅹM縫設窄
處置：將掃描速度、狹縫寬窄、時間常數(shù)三者擬合成一個*化的條件。
更新時間：2017-02-08
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溫濕度檢測儀
